-----------------------[ (c) 1995 Swedish Infomania ]---------------------

		       PCP (Fencyklidin, Angel Dust)

--------------------------------------------------------------------------
1.0 Om PCP
2.0 PCP Metod A
3.0 PCP Metod B
4.0 PCP Metod C
5.0 Fenylcyklohexyletylamin
--------------------------------------------------------------------------
1.0 Om PCP

PCP var frst ett narkosmedel (Fencyklidin) som eftersom det ltt skapade
tillvnjning samt att det inte var lngt mellan effektiv och skadlig dos,
frvisades till veterinrmedicinen och till slut togs bort ven drifrn,
d problemet med stlder av detta mne blev alldeles fr stort. PCP ger en
euforisk och lugnande effekt vid en dos p 5-10 mg. Punkt 5 ger
fenylcyklohexyletylamin, som r en nra slkting till PCP och har ungefr
samma effekt. De olika metoderna nedan ger endast mnets "freebase", men
fr anvndning duger nstan bara mnets hydroklorid. Ett bra stt att flla
ut saltet r att lsa upp mnet i dietyleter och tillstta vteklorid i
verskott.

Smltpunkten fr PCP:HCl ligger vid 243-244C, och motsvarande punkt fr
Fenylcyklohexyletylaminhydrokloriden ligger vid  236-237C.

--------------------------------------------------------------------------
2.0 PCP Metod A

en lsning innehllande en mol magnesiumbromidererat (beredd genom att
lta 25g magnesium reagera med 188g etylendibromid i 400ml dietyleter)
tillstts till en fenyllitiumlsning beredd av 13.9 gram litium och 160g
bromobensen i 500 ml vattenfri dietyleter. Den resulterande blandningen
refluxeras under omrrning i ngra timmar d resultatet ska bli en
blandning av 1-(1-piperidino)-cyklohexankarbonitril. Till detta tillstts
500 ml vattenfri dietyleter. Denna blandning refluxeras och rrs om i 18
timmar, och drefter behandlas den med mttad ammoniumkloridlsning s att
ett klart eterlager framtrder. Efter bortfiltrering av alla fasta
partiklar destilleras vtskan i vakuum. Ditt 1-(1-fenylcyklohexyl)piperidin
har kokpunkten 109C vid 0.25 mmHg. Vid bearbetning av ditt oljiga
destillat kristalliseras din produkt. Efter terkristallisering i ligroin
smlter ditt PCP vid 45-46C.

--------------------------------------------------------------------------
3.0 PCP Metod B

En blandning bestende av 170g piperidin, 220g cyklohexanon och 750 ml
bensen utstts fr azeotropisk destillation tills blandningen slutar att
avge vatten. Lsningen utstts sedan fr vakuumdestillation fr att f ut
det nskade mnet N-(1-cyklohexenyl)piperidin, vars kokpunkt ligger p
105C vid 8mmHg. 190 g monohydrat p-toluensulfonsyra placeras i 250 ml
Toluen och blandningen vrms vid ett delikvescent material tills allt
vatten avlgsnats. 165g av det bildade N-(1-cyklohexenyl)piperidinet lses
i eter och blandas med toulen:toulensylfonsyra-lsningen vid ungefr 0-5C.
En lsning av ungefr en mol fenylmagnesiumbromid (av reaktionen 157g
bromobensen : 24 g magnesium) i 500 ml eter tillstts till tosylatsaltet av
din piperidinfrening under omrrning vid ca 5C. Reaktionsblandningen
omrres i 30 minuter och uppdelas av verskottstillsats av mttad
ammoniumklorid och koncentrerad ammoniumhydroxid. Eterlagret avlgsnas,
torkas ver kaliumkarbonat och etern destilleras bort. Vakuumdestillation
av det kvarvarande mnet ger det nskade 1-(1-fenylcyklohexyl)piperidinet
vid en kokpunkt av 135-137C vid 1mmHg; smp. 46-46.5C.

--------------------------------------------------------------------------
4.0 PCP Metod C

59 gram magnesium tillsttes till 230 g  1,5dibromopentan i tv liter
dietyleter och blandningen rrsom och refluxeras i tre timmar. 151 gram 
N-bensoylpiperidin tillstts till pentametyl-bis-magnesiumbromidlsningen
och etern avlgsnas genom destillation tills temperaturen i reaktionskrlet
nr ca 83C. Blandningen rrs om vid den hr temperaturen i 16 timmar, kyls
sedan ner, och behandlas med tillrckligt mycket mttad ammoniumklorid och
koncentrerad ammoniumhydroxid fr att lsa upp hela terstoden. Lsningen
spds sedan ut med 2 liter dietyleter, och eterlagret avlgsnas efter
omrrning via dekantering. Eterlagret tvttas och torkas ver
natriumhydroxid och sedan avdestilleras etern. terstoden vakuumdestilleras
fr att uppn det nskade 1-(1-fenylcyklohexyl)piperidinet vid en kokpunkt
av 128-134C vid 0.8mmHg.

--------------------------------------------------------------------------
5.0 Fenylcyklohexyletylamin

En blandning bestende av 100g vattenfritt etylamin och 220g cyklohexanon
ltes st tillsammans i 16 timmar. Blandningen skakas omsorgsfullt med
kaliumhydroxidpellets, och det vre oljiga lagret i kolven avlgsnas via
dekantering eller med pipett. Destillering av denna olja ger det nskade
N-cyklohexylidenetylaminet (kp: 68-75C vid 22mmHg). En lsning av
fenyllitium beredd av 11.2 g lithium och 76ml bromobensen lst i 500ml
dietyleter tillstts droppvis vid 0C till en lsning av 51g
N-cyklohexylidenetylamin i 500ml dietyleter. Efter komplett addition rres
blandningen om i ca en timma, och snderdelas sedan med tillsats av vatten.
Eterlagret avlgsnas, tvttas med vatten och torkas. Etern avdunstas och
det kvarvarande mnet vakuumdestilleras fr att ge det nskade
fenylcyklohexyletylaminet; kp 104-108C vid 2.5 mmHg.

--------------------------------------------------------------------------
